Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? / Pascal N'guyen / INC (2020) in 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, 205 (11/2020)

Public ISBD [article]  in60 millions de consommateurs. Hors-série découverte > 205 (11/2020) Titre : Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal N'guyen, Auteur Editeur : INC, 2020 Article : p.12-18 Langues : Français (fre) Descripteurs : industrie pharmaceutique médicament risque sanitaire Résumé : Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? [texte imprimé] / Pascal N'guyen, Auteur . - INC, 2020 . - p.12-18. Langues : Français (fre) in 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte > 205 (11/2020) Descripteurs : industrie pharmaceutique médicament risque sanitaire Résumé : Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique